FDA 8 Nisan'da yayınladığı bir duyuru ile, Psöriasis (sedef hastalığı) tedavisinde kullanılan Raptiva'nın (efalizumab) üretici firması tarafından gönüllü olarak ABD'de  piyasadan çekildiğini duyurdu.

Raptiva kullanımı ile progresif multifokal lökoensefalopati (PML) arasında bağlantı olduğu düşünülmekteydi, kanıtlanmış vakalar üzerine 2009 Şubat ayında FDA bu konuda ilk uyarısını yayınlamıştı. İlaç bu uyarı üzerine ülkemizde ve bazı avrupa ülkelerinde de  piyasadan kaldırılmıştı.

Raptiva'nın bir yan etkisi olarak ortaya çıkan PLM'nin tedavisi ne yazık ki bulunmuyor, hastalık beyinde birçok noktada iltihaplar yaparak ilerliyor. Raptiva Ekim 2003 tarihinde ABD'de  piyasaya çıkmıştı.